У Невесињу је данас одржана 23. Скупштина Удружења мултипле склерозе регије источне Херцеговине. Разговарано је о раду удружења у протеклој години и актуелним проблемима инвалидних лица у Републици Српској.

Предсједник Удружења МС Бранимир Таминџија представио је најзначајније пројекте, хуманитарне активности и иницијативе у којима су учествовали чланови Удружења и њихови партнери.

− Заговарали смо већа права обољелих, помагали социјално угрожене породице, урадили прву базу података особа са инвалидитетом, радили на примјени нових терапија и проводили спортске активности – рекао је Таминџија. Он је подсјетио да је Удружење МС недаво на сједници локалног парламента проглашено за удружење од јавног интереса за општину Невесиње.

Говорећи о плановима за наредну годину Таминџија је навео опремање регионалних центара за МС, заговарање повећања броја терапија и стављања витаминских лијекова на позитивну листу, те повећање броја паркинг мјеста за особе са инвалидитетом.

Предсједник Савеза обољелих од мултипле склерозе РС Милан Стјепановић похвалио је рад Регионалног удружења за Источну Херцеговину. С друге стране, истакао је незадовољство сарадњом са националним координатором за мултипле склерозу. Најавио је да ће о свим проблемима обољелих разговарати са министром здравља и социјалне заштите РС Аленом Шеранићем. Стјепановић је рекао да ће тражити повећање броја имуномодуларних терапија.

Начелник општине Невесиње Миленко Авдаловић исказао је поштовање према људима из Удружења МС који, како је рекао, са великим ентузијазмом организују живот и дају допринос друштвеној заједници.

− Цијенимо вашу борбу да свакодневницу учините подношљивом и у томе ћете имати подршку локалне управе – поручио је Авдаловић.

Скупштини су присуствовали гости из удружења мултипле склерозе регија Бирач, Семберија и Мајевица, Сарајевско - романијске регије, клубова МС из Мостара, Билеће и Љубиња, Удружења „Бољи дани“, те представници локалне власти, јавних установа и удружења.