У Невесињу је данас одржана редовна годишња Скупштина Удружења мултипле склерозе регије источне Херцеговине на којој је разговарано о раду удружења у овој години и актуелним проблемима инвалидних лица у Републици Српској. Осим чланова Скупштине састанку су присуствовали преставници  локалне власти, јавних установа, удружења и невладиних организација.

Предсједник Удружења Бранимир Таминџија говорио је о најзначајнијим активностима удружења током године. Истакао је да су  покренули иницијативу за  доношење новог закона о јединственим начелима и оквиру  материјалне подршке лицима са инвалидитетом у РС. Издвојио је и  стављање на позитивну листу четири нова лијека за мултипле склерозу, те потписивање уговора са Фондом здравственог осигурања који омогућава одлазак у бању пратиоца уз обољеле.

Као велики проблем је истакао то што цивилне инвалиднинен још увијек законом нису регулисане.

Таминџија је подсјетио да је Удружење МС  са УНДП-ом успјешно провело више акција у овиру пројекта „Јачање улоге мјесних заједница у БиХ“, а са волонтерима и пријатељима из Коњица реализован је пројекат „Добар комшија злата вриједи“.

Говорећи о плановима за наредни период Таминџија је најавио представљање више идеја на Сајму бизнис  иновација у Сарајеву гдје очекује подршку донатора.

Предсједник Удружења обоњелих од МС регије Бирач Милан Стјепановић каже да мукотрпним радом успијевају да ријеше потребе кроз институције система. Као важно је истакао то што су изборили плаћеног пратиоца за бању Горња Трепча.  Сматра да би оснивање савеза удружења обољелих од мултипле склерозе на новоу Републике Српске допринијело  лакшем рјешавању  проблема ове категорије инвалидних лица.